國際高標準雙C認證
              中心實驗室,確保檢測結果
              可信可靠

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              領先于行業的臨床研究樣本全程質量管理體系

              一體化樣本管理
              耗材包供應及配送方案

              完善的SOP體系
              確保從項目立項
              樣本采集到項目交付的
              全流程服務

              非云端存儲數據
              確保數據安全

              可追溯的
              電子化系統

              雙人項目負責制

              多樣化、定制化平臺共同檢測,助力藥物臨床試驗開展

              多平臺檢測

              病理檢測平臺:
              DAKO、Ventana IHC檢測平臺
              ddPCR、qPCR、FISH平臺

              NGS檢測平臺:
              Illumina NovaSeq6000
              NextSeq550Dx

              | 同一個實驗室多平臺檢測優勢

              樣本使用率高

              節省臨床試驗所需樣本,加快患者篩選和招募

              項目管理有效率高

              減少協調樣本在各個中心實驗室之間的周轉時間

              降低樣本中轉過程中的質控風險

              項目管理標準化程度高

              臨床試驗入排標準、探索性研究檢測在統一標準的實驗質控體系下進行,便于后期追溯及稽查

              核心專利技術

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